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临床试验/ChiCTR2200059430
ChiCTR2200059430尚未招募治疗新技术临床试验

基于容量保证前提下高频振荡通气对比传统机械通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的随机交叉临床试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
经皮二氧化碳分压

研究概览

简要总结

了解 HFOV-VG 与 A/C-VG 通气模式相比,对于早产儿 RDS 病人,短期内对患儿二氧化碳分压、氧饱和度、灌注指数、呼吸、心率等的影响,有无优势。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 生后 12 小时内诊断呼吸窘迫综合征、需要气管插管进行机械通气治疗的早产儿;

排除标准

  • 存在影响呼吸功能的先天性畸形,如先天性心脏病;
  • 存在上呼吸道结构异常;

研究组 & 干预措施

A 组

先使用传统机械通气(A/C-VG)模式治疗 2 小时,然后使用高频振荡通气(HFOV-VG)模式治疗 2 小时

B 组

患儿先使用 HFOV-VG 模式治疗 2 小时,然后使用 A/C-VG 模式治疗 2 小时

结局指标

主要结局

经皮二氧化碳分压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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