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临床试验/ChiCTR2000036638
ChiCTR2000036638尚未招募不适用

终末期肝病患者美罗培南群体药代动力学研究

上海市申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
美罗培南血药浓度

研究概览

简要总结

本课题拟通过对 ESLD 患者的美罗培南群体药代动力学研究,建立 PopPK 模型,了解在美罗培南在 ESLD 这一特定人群中的药代动力学特征。通过结果已给药物剂量调整提供参考,最终获得相关治疗方案的优化,达到个体化治疗的目的。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • a. 本人或家属签署知情同意书;
  • b. 确诊 ESLD(包括肝硬化失代偿、慢性肝衰竭、慢加急性肝衰竭);
  • c.因感染使用美罗培南;

排除标准

  • a. 对美罗培南过敏;
  • b. 接受血液透析、血浆置换等血液净化治疗;
  • c. 生命体征不平稳无法留取标本;
  • d. 严重肾功能不全;
  • e. 孕妇及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

1

因感染使用美罗培南

结局指标

主要结局

美罗培南血药浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市申康医院发展中心

研究点 (1)

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