ChiCTR2200064872尚未招募4 期
伏诺拉生二联与呋喃唑酮铋剂四联根除幽门螺杆菌的疗效及安全性：一项单中心、开放性、随机化、非劣效性研究
江西省重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 190 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 190
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 根除率
研究概览
简要总结
比较阿莫西林伏诺拉生二联及呋喃唑酮铋剂四联 14 天根除幽门螺杆菌的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18-70 岁的无根除史的幽门螺杆菌感染患者。
排除标准
- •1.对阿莫西林或伏诺拉生过敏；
- •2.急性上消化道出血，胃癌或其他肿瘤，Z-E 综合征，胃切除史；
- •5.一个月内服用质子泵抑制剂或者抗生素；
研究组 & 干预措施
1 组
二联 14 天：阿莫西林 1g bid+伏诺拉生 20mg bid
2 组
四联 14 天：阿莫西林 1g bid+呋喃唑酮 100mg bid+丽珠得乐 600mg bid+伏诺拉生 20mg bid
结局指标
主要结局
根除率
次要结局
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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已完成
4 期
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