ChiCTR2000029508进行中(未招募)早期 1 期
全基因组芯片筛选与中国汉族儿童神经母细胞瘤预后相关易感基因的研究
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2020年2月2日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 116
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存率
研究概览
简要总结
本项目前期采取 ILLUMINA 最新版的基因组芯片,开展对我国儿童 NB 的易感性基因与其患病风险、恶性程度和预后的相关性研究,旨在发现新的易感性基因和符合我国儿童患者临床表现的易感性基因,未来将在临床进行验证。需要对患儿进行临床随访和观察,收集相应临床资料,探究易感基因和患儿预后之间的关联。样本量由小到大,范围由我科室逐步扩展到多中心合作,建立我国儿童神经母细胞瘤的基因组易感性基因资料库, 为神经母细胞的早发现、早诊断、早预防、危险度分级、寻找易感基因治疗的靶点等提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 18(—)
- 性别
- All
入选标准
- •本研究计划在首都医科大学附属北京儿童医院就诊的患儿中招募患者,符合以下情况的患儿纳入:
- •① 明确诊断为 NB 患儿;
- •③ 前期通关相应的全基因组芯片筛选的患儿。
排除标准
- •① 患儿于我院初诊时已接受包括化疗放疗等其他治疗;
- •② 继发性的 NB 患儿;
- •③ 复发就诊的 NB 患儿;
- •④ 患者及其家属不愿意参见本研究。
研究组 & 干预措施
按危险度分组
结局指标
主要结局
总生存率
Event-free survival
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
儿童神经母细胞瘤专病队列研究ChiCTR-OOC-17013291自筹1,000
Unknown
不适用
儿童高危神经母细胞瘤综合诊治的临床研究ChiCTR2000037505上海申康医院发展中心40
Unknown
不适用
神经母细胞瘤微小残留病分子病理学精准诊断的临床价值评估神经母细胞瘤ChiCTR1800017940首都卫生发展科研专项
Unknown
不适用
多组学精准诊治儿童恶性脑肿瘤的临床研究ChiCTR2000037185上海申康医院发展中心 / 促进市级医院临床技能与临床创新三年计划(2020-2022 年)重大临床项目研究40
Unknown
不适用
雷帕霉素治疗不可切除或术后残留良性外周神经母细胞性肿瘤的安全性及有效性前瞻性临床研究ChiCTR2300070701自筹
