EUCTR2006-004610-41-ES进行中（未招募）1 期
Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de dos años de duración para evaluar cambios en la tolerancia al ejercicio en pacientes con EPOC tratados con Tiotropio (Spiriva® HandiHaler®) 18 mcg una vez al día. - EXACTT
Boehringer Ingelheim España, S. A.0 个研究点目标入组 460 人开始时间: 2007年3月30日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 460
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Pacientes de ambos sexos = 40 años
- •- Diagnostico EPOC ( FEV1 pre-broncodilatador igual o inferior al 60% del teórico, FEV1 post-broncodilatador igual o inferior al 65% del teórico, FEV1/FVC < 70% del teórico)
- •- Historial de fumador de =10 paquetes-año
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-historia de asma
- •-uso de oxigenoterapia suplementaria
- •-historia reciente de Infarto de Miocardio
- •-historia de toracotomía con resección pulmonar
- •-uso crónico de corticoides sistémicos a dosis diarias inestables (< 6 semanas) o dosis diarias >10 mg de prednisona o equivalente
- •-HBP u obstrucción vesical; glaucoma de ángulo estrecho; moderada a severa insuficiencia renal; tuberculosis acticva
- •-IMC < 18 kg/m2 o >35 kg/m
研究者
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