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临床试验/ChiCTR2000034711
ChiCTR2000034711进行中(未招募)4 期

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑在无痛 ERCP 中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

1 研究甲苯磺酸瑞马唑仑在无痛 ERCP 中的安全性和有效性; 2 观察甲苯磺酸瑞马唑仑的不良反应和并发症; 3 研究甲苯磺酸瑞马唑仑相对于传统药物丙泊酚应用于无痛 ERCP 的优点及不足。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
25 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • BMI18-30kg/m2;
  • 愿意接受本麻醉方案并签署知情同意书。

排除标准

  • 正在参加或计划参加任何干预性临床试验的患者;
  • 精神病患者及其他无完全民事行为能力;
  • 近期服用镇痛和镇静药、或接受其他药物治疗者,或有酒精或药物依赖的;
  • 对试验药物有过敏史或严重过敏体质;
  • 其它被认为可能造成不良后果的情况。

研究组 & 干预措施

RS 组

甲苯磺酸瑞马唑仑

干预措施: 甲苯磺酸瑞马唑仑

PS 组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

结局指标

主要结局

心率

收缩压、舒张压、平均动脉压

脉搏血氧饱和度

呼吸频率

改良警觉 / 镇静评分(MOAA / S 评分)

脑电双频谱指数

次要结局

  • 术中、术后不良反应
  • 镇静药物总量
  • 镇静药追加次数
  • 诱导时间
  • 苏醒时间
  • 离开恢复室时间
  • 患者满意度评分
  • 手术医生满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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