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临床试验/ChiCTR2300069759
ChiCTR2300069759尚未招募1 期

利多卡因联合瑞马唑仑在宫腔镜手术患者中的麻醉效果研究

丽水市重点学科人才培养项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术中体动次数

研究概览

简要总结

观察利多卡因联合瑞马唑仑用于宫腔镜手术的镇静镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20~50 岁,ASA I~II 级,体重指数 18-24kg/m2,完善心电图、各类生化检查,无宫颈手术史,无困难气道和困难插管相关指征者,由同一医师操作;术前知晓本文相关研究,并征得患者的理解及同意。

排除标准

  • 术前合并肾病、高血压、糖尿病、心脏病、肺部疾病等合并症患者;对研究相关药物过敏者;ASA 分级Ⅲ级及以上者;不愿行全麻及不愿参与本研究观察的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

术中体动次数

次要结局

  • 不良反应
  • 瑞玛唑仑总消耗量
  • 血压(麻醉诱导前(T0)、MOAA/S 为 0 分(T1)、扩张宫颈(T2)、术中 SBP 最低时(T3))

研究者

发起方
丽水市重点学科人才培养项目

研究点 (1)

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