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临床试验/ChiCTR2100042363
ChiCTR2100042363进行中(未招募)早期 1 期

残余 QFR 积分预测心血管不良事件的价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
主要心脑血管不良事件

研究概览

简要总结

研究冠脉 PCI 术后三支血管残余 QFR 是否和心血管事件相关。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 稳定性及不稳定性心绞痛或心肌梗死急性期后的患者;
  • 能够理解本试验目的并签署知情同意书。

排除标准

  • 心源性休克或重症心力衰竭(NYHA ≥III);
  • 肾功能不全或肾小球滤过率<30ml/kg/1.73m2;
  • 预期生存时间少于 1 年;

结局指标

主要结局

主要心脑血管不良事件

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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