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临床试验/ChiCTR2300073282
ChiCTR2300073282尚未招募治疗新技术临床试验

髋关节 CPM 仪对重度脑性瘫痪运动功能影响的单中心随机对照研究

国自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
粗大运动功能量表 88 项评估

研究概览

简要总结

评价髋关节 CPM 仪对重度脑性瘫痪儿童运动功能影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲法,评估人员不清楚治疗方法。

入排标准

年龄范围
2 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 1.中国脑性瘫痪康复指南(2022)对脑瘫的定义、诊断及分型标准;
  • 2.年龄 2~6 岁,性别不限;
  • 3.GMFCS(gross motor function classification system)为 IV~V 级;
  • 4.经双侧髋关节 X 线平片诊断为髋关节发育异常,未接受过手术治疗的脑瘫患儿,且髋关节分级处于Ⅱa-Ⅲ级之间者;
  • 5.儿童神经心理发育诊断量表 DQ(development quotient)值:DQ≥25;
  • 6.自愿参加本研究,并由其本人或法定代理人签署知情同意书。

排除标准

  • 2.伴严重的骨骼问题如脊柱侧弯 Cobb>40°、髋关节移位 MP>33%;
  • 3.先天性遗传代谢病、脊髓疾病;
  • 4.自身免疫性疾病、感染性及传染性疾病;
  • 5.合并各个器官系统可能危及生命的疾病;
  • 6.近 3 个月曾参加其他临床研究者;
  • 7.研究者认为不适宜入组者。

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

粗大运动功能量表 88 项评估

时间窗: 治疗前、治疗 3 月及 6 月

坐位评估

Harris 髋关节功能评分

次要结局

  • 日常生活活动能力评估

研究者

发起方
国自然基金

研究点 (1)

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