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临床试验/ChiCTR-IOR-16008850
ChiCTR-IOR-16008850招募中Unknown

右美托咪定术后镇痛对经腹子宫切除术患者睡眠质量的影响—一项前瞻、随机对照、双盲研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年7月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定术后镇痛对经腹全子宫切除术患者术后睡眠质量的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 30 至 55 岁,美国麻醉医师协会(ASA)I-II 级之间,拟行经腹子宫切除术患者

排除标准

  • 术前心率 < 50 次 / 分,II 度或 III 度房室传导阻滞,睡眠呼吸暂停病史,严重神经精神障碍者,长期使用镇静剂或安眠药,无法实行多导联睡眠监测以及患有其他睡眠障碍者。

研究组 & 干预措施

1

舒芬太尼

干预措施: 舒芬太尼

2

舒芬太尼+右美托咪定

结局指标

主要结局

疼痛评分

镇静评分

舒芬太尼消耗量

N1 期睡眠

N2 期睡眠

N3 期睡眠

快速动眼睡眠

睡眠有效指数

觉醒指数

主观睡眠质量

次要结局

  • 平均动脉压
  • 心率
  • 血氧饱和度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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