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临床试验/ChiCTR-IOR-17010436
ChiCTR-IOR-17010436尚未招募不适用

心房纤颤患者管理优化策略研究

解放军总医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
112
试验地点
1
主要终点
患者知识

研究概览

简要总结

使用 mHealth 技术及决策分析策略帮助房颤患者优化抗栓管理,安全治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 不限(—)
性别
All

入选标准

  • 为 18 岁以上非瓣膜房颤患者。房颤符合:
  • a) 入选时年龄≥18 岁
  • b) 所有入选的患者必须都是非瓣膜性房颤的患者。房颤诊断方法为 12 导联心电图、心电图平板监测、起搏器/ICD 电描计图或动态心电图(AF 发作时间至少为 30 秒钟)。筛选前 6 个月内进行的心电图证实有房颤的患者。
  • c) 进行过房颤射频消融术,无论手术是否成功,均纳入本研究。
  • d) 房颤类型包括初发房颤、阵发性房颤、持续性房颤、永久性房颤,患者入组时不要求房颤持续发作。

排除标准

  • 存在任何机械性心脏瓣膜病或在登记过程中预计需要瓣膜置换术介入治疗(手术或非手术)的瓣膜病。
  • 不能签署知情同意书

研究组 & 干预措施

移动技术管理组

基于移动技术管理及患者教育

患者教育组

患者教育

结局指标

主要结局

患者知识

药物依从性

生命质量调查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
解放军总医院

研究点 (1)

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