ChiCTR-IPR-16010291进行中（未招募）4 期
定标活检技术评价胃尔康对慢性萎缩性胃炎的疗效
浙江大学医学院附属邵逸夫医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总有效率
研究概览
简要总结
评价胃尔康片对萎缩性胃炎的治疗作用；探讨胃尔康对慢性萎缩性胃炎疾病的作用机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •按 2012 年中华医学会消化病学分会的上海标准《全国慢性胃炎共识意见》的诊断标准,纳入标准如下： 1 2016 年 10 月至 2016 年 9 月，浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化科门诊就诊的 CAG 患者； 2 年龄 20-70 岁。
排除标准
- •（1）确诊或无法排除恶性肿瘤的患者，尤其是食管癌和胃癌；消化性溃疡或 Barrett 食管等有其他上消化道病变患者； （2）入组前两周内使用过抑酸剂（H2 拮抗剂或是质子泵抑制剂）、促动力药（莫沙必利或多潘立酮等）及胃粘膜保护剂（替普瑞酮、硫糖铝、吉法酯、谷氨酰胺、瑞巴派特、铋剂等）的患者； （3）全身重要脏器（心、肝、肾、肺等）有严重病变者； （4）妊娠和哺乳期妇女； （5）不能按期随访者或不能与研究者配合者。
研究组 & 干预措施
胃尔康组
胃尔康口服 3 个月
替普瑞酮联合叶酸组
替普瑞酮联合叶酸口服 3 个月
结局指标
主要结局
总有效率
时间窗: 治疗结束后
次要结局
- 细胞因子（血清中）(治疗前及治疗后)
- 疾病相关蛋白（组织中）(治疗前及治疗后)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
胃尔康片治疗中重度慢性萎缩性胃炎的多中心大数据真实世界研究慢性萎缩性胃炎ChiCTR2100050598陕西丝路医院管理研究中心2,100
Unknown
不适用
胃复春胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟平行对照上市后临床试验ChiCTR2000041504自筹480
Unknown
不适用
吴辰恒医师：伦理审批文件无法正常显示，请联系我们重新上传并填写审批日期、伦理委员会联系人。 莪连颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验ChiCTR2000038207国家中医药管理局中医药循证能力建设项目240
Unknown
不适用
基于真实世界的健脾清热活血法治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察研究ChiCTR1900027177广州中医药大学高水平大学建设项目5,000
Unknown
不适用
健脾清热活血法治疗慢性萎缩性胃炎的单病例随机对照研究ChiCTR1900021748广州中医药大学高水平大学建设项目20