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临床试验/ChiCTR2300073384
ChiCTR2300073384尚未招募不适用

比较多囊卵巢综合征合并来曲唑抵抗患者使用来曲唑递增方案与传统促性腺激素方案进行诱发排卵的临床结局

上海市第一妇婴保健院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
多卵泡发育率

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验比较多囊卵巢综合征(PCOS)合并来曲唑抵抗患者使用来曲唑递增方案与传统促性腺激素方案的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.纳入拟于我中心行门诊诱发诱发排卵的且使用来曲唑 5mg/d*5 天不能诱发优势卵泡发育的 PCOS 患者。

排除标准

  • 1.合并严重肝、肾疾病;
  • 2.严重的全身系统性疾病;
  • 3.进入本研究前 3 个月内使用过影响内分泌的药物;
  • 4.试验前 3 个月内及试验过程中参与其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

多卵泡发育率

次要结局

  • 单卵泡发育率
  • 排卵率
  • 周期取消率
  • 卵巢过度刺激综合征发生率
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
上海市第一妇婴保健院

研究点 (1)

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