ChiCTR2100042977进行中(未招募)不适用
改良式一次性无菌吸痰管在气道吸痰患者中的效果观察
无需经费支持,仅需患者知情同意1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 气道粘膜出血发生情况
研究概览
简要总结
为了可以减少患者吸痰发生的并发症,缩短住院时间,提高患者对我们工作的满意度,提高我们的护理质量,我们选择了由医院原本一直使用的一次性无菌吸痰管,经过自主改良一次性无菌吸痰管始端的受力结构,进而降低吸痰管始端对气道粘膜刺激,降低患者气道粘膜损伤的发生率,降低吸痰管对患者带来的不适感受。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 67 至 85(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)需要气道吸痰的成年住院患者;
- •(2)不能自行排出痰液、无力咳痰或建立人工气道的患者;
- •(3)符合吸痰指征及时机的患者。
排除标准
- •(1)凝血功能异常的患者;
- •(2)气道出血、咯血的患者;
- •(3)上消化道出血的患者;
- •(4)正在妊娠或哺乳或者计划在研究期间妊娠的女性;
- •(5)合并有哮喘或严重支气管痉挛、颅底骨折等疾病的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
改良式一次性无菌吸痰管
对照组
一次性无菌吸痰管
结局指标
主要结局
气道粘膜出血发生情况
吸痰需要的时间
吸出的痰量
吸痰时痛苦面容的反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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