ChiCTR2200064400尚未招募早期 1 期
精神分裂症超高危人群的干预性研究
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 炎症因子
研究概览
简要总结
主要目的：建立精神分裂症超高危群体的早早期整合系统标准化的干预策略。 次要目的：评估精神分裂症超高危群体的早早期整合系统标准化的干预策略对精神疾病转化率的影响,以及它的效果和风险。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合美国耶鲁大学研究组制定的精神病风险综合征定式访谈（Structured Interview for Prodromal Syndromes, SIPS）诊断标准（Criteria of Prodromal Syndrome, COPS）的个体。
排除标准
- •1）现在或过去符合或达到美国精神障碍诊断与统计手册第五版（DSM-V）标准的：双相情感障碍、痴呆、失忆或其他严重的认知障碍、智力发育障碍（智商<80 分）、由于躯体疾病或物质滥用导致的精神障碍；2）不符合；既往服用抗精神病药物、抗抑郁剂、中枢神经系统兴奋剂或抑制剂、情感稳定剂或接受过电休克治疗的个体；3）严重或不稳定的躯体疾病者。
研究组 & 干预措施
认知行为疗法干预组
认知行为治疗
一般心理支持组
一般心理支持
TMS 组
经颅磁刺激
TMS-sham 组
经颅磁刺激对照
结局指标
主要结局
炎症因子
脱氧核糖核酸
认知水平
脑部活动
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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