CTR20211327已完成1 期
中国健康成人 XW003 注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量 / 多剂量递增试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年6月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 将根据以下特定评估研究 XW003 注射液多次给药的安全性和耐受性：生命体征、12 导联心电图、临床实验室检查等评估。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价 XW003 注射液单次给药和多次给药在健康受试者中的安全性和耐受性 次要目的： 评价单次给药及多次给药下 XW003 注射液的药代动力学特征（PK） 评价 XW003 注射液多次给药在健康受试者中的药效动力学（PD）
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价xw003注射液单次给药和多次给药在健康受试者中的安全性和耐受性
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18-50 周岁（含边界值）的中国志愿者，男女兼可；
- •男性志愿者体重 60-90 kg，女性志愿者体重 50-80 kg（包括临界值）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •使用研究药物前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如炎症性肠病、肠易激综合症、乳糜泻、消化不良、明显的糖尿病性胃轻瘫和糖尿病性腹泻、急慢性胰腺炎且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学、代谢异常、视网膜病变等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •对试验用药品或其辅料过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •使用研究药物前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
- •使用研究药物前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品等）；
- •筛选前 3 个月内曾接受过胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂治疗者；
- •使用研究药物前 3 个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •使用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药物滥用者或使用研究药物前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •嗜烟者或使用研究药物前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或住院期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •酗酒者或使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意住院期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •使用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食、或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前 2 周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前 30 天内使用口服避孕药或使用研究药物前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •男性受试者 QTc 间期≥440 ms 或女性受试者 QTc 间期≥450 ms 者；
- •体格检查、心电图、生命体征、子宫经腹部 B 超检查、甲状腺彩超及实验室检查各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
- •首次入住检查生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性、或女性妊娠试验异常有临床意义者。
结局指标
主要结局
将根据以下特定评估研究 XW003 注射液多次给药的安全性和耐受性：生命体征、12 导联心电图、临床实验室检查等评估。
时间窗: 试验过程中
不可耐受剂量定义为每组队列中 50%或更多受试者出现与研究药物可能或很可能有关的不良事件的剂量。SRC 可酌情决定将剂量调整至任何其认为适当的中间剂量。
时间窗: 试验过程中
次要结局
未报告次要终点
研究者
宁静
杭州先为达生物科技有限公司
研究点 (1)
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