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临床试验/ChiCTR2200064994
ChiCTR2200064994尚未招募4 期

不同剂量异麦芽糖酐铁治疗育龄期妇女缺铁性贫血的疗效观察

白求恩基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 164 人开始时间: 2022年10月27日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
164
试验地点
1
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

探索育龄期 IDA 妇女单次使用异麦芽糖酐铁 1000mg 是否能满足患者的补铁需求,并进一步探讨异麦芽糖铁的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄≥18 岁,且≤49 岁的育龄期妇女;
  • 不同病因导致的 IDA;
  • 根据 Ganzoni 公式计算,实际补铁需求量>1000mg 的患者;
  • 口服铁剂不耐受或无应答,或筛查期间血红蛋白很低需要快速补铁的患者;
  • SF<100ng/ml;

排除标准

  • 怀孕、哺乳或计划怀孕的妇女;
  • 已知应用其他肠外铁剂时发生过严重超敏反应;
  • 非缺铁性贫血(如溶血性贫血);
  • 失代偿性肝硬化或活动性肝炎(丙氨酸转氨酶>正常值上限 3 倍) ;
  • 整个研究期间进行输血的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

异麦芽糖酐铁 1000mg

2 组

根据 Ganzoni 公式计算铁需求,足剂量使用异麦芽糖酐铁

结局指标

主要结局

血红蛋白

时间窗: 第 4、12、24、36、52 周

血清铁蛋白

时间窗: 第 4、12、24、36、52 周

转铁蛋白饱和度

时间窗: 第 4、12、24、36、52 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
白求恩基金会

研究点 (1)

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