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临床试验/ChiCTR2100052507
ChiCTR2100052507进行中(未招募)早期 1 期

尿液 DNA 甲基化检测在尿路上皮癌无创诊断中的前瞻性、多中心、盲法研究

上海奕谱生物科技有限公司9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
9
主要终点
全癌标志物甲基化值

研究概览

简要总结

1.验证 STAMP DNA 甲基化全癌标志物在多中心检测尿路上皮癌的性能,包括敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、总符合率等参数; 2.比较 STAMP DNA 甲基化全癌标志物与其他无创性诊断方式(如尿液细胞学检查或尿 FISH 检测)在多中心检测尿路上皮癌的性能; 3.分析比较单 DNA 甲基化标志物与双 DNA 甲基化标志物在尿路上皮癌诊断性能上的差异。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.能够理解此次实验目的,签署知情同意书,并且提供 30ml 晨尿或随机尿液样本;
  • 3.满足以下条件之一:
  • (1)怀疑为尿路上皮癌的患者(包括起源于尿路上皮的膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌等);
  • (2)健康人或临床诊断为泌尿系统良性病变,包括:泌尿系结石、肾囊肿、输尿管狭窄、尿道狭窄、尿道下裂、良性前列腺增生、尿路感染、慢性前列腺炎、腺性膀胱炎等泌尿系统良性疾病的患者;
  • (3)临床或病理诊断为非尿路上皮癌的其他肿瘤患者,包括前列腺癌、肾癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等;
  • 4.同意行尿细胞学检查并有明确检查报告,有条件的单位可以增加尿 FISH 检查的结果。

排除标准

  • 2.同时患有两个或两个以上部位的肿瘤患者;
  • 3.无法进行临床或者病理诊断的患者。

结局指标

主要结局

全癌标志物甲基化值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海奕谱生物科技有限公司

研究点 (9)

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