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临床试验/ChiCTR2200065622
ChiCTR2200065622进行中(未招募)不适用

失眠者相较于无失眠症在言语任务期间展现出更高的前额叶激活水平:一项使用功能性近红外光谱在抑郁症患者中的研究。

自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年11月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血红蛋白浓度

研究概览

简要总结

1、利用近红外技术比较收集伴有失眠及不伴失眠的抑郁症患者的脑功能成像特征,分析失眠对于抑郁症患者的大脑激活程度及脑功能的影响,为抑郁症与失眠患者的治疗提供新的思路。 2、探索抑郁症大脑任务态血氧浓度变化与汉密尔顿抑郁量表分数及匹兹堡睡眠质量量表分数的相关性以了解大脑功能改变对抑郁程度及睡眠质量的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)抑郁症组入组标准
  • 1、年龄:18-60 岁 2、符合 DSM-5 中重度抑郁症的诊断标准 3、HAMD>17 分。4、近三个月未服用抗抑郁及催眠类药物 5、自愿参加实验 6、理解研究内容并签署知情同意书 7、右利手
  • (2)睡眠障碍组入组标准
  • 1、年龄:18-60 岁 2、符合 DSM-5 中睡眠障碍的诊断标准 3、近三个月未服用抗抑郁及催眠类药物 4、自愿参加实验 5、理解研究内容并签署知情同意书 6、右利手
  • 1、年龄:18-60 岁 2、自愿参加实验 3、近三个月未服用抗抑郁及催眠类药物 4、理解研究内容并签署知情同意书。5、右利手。

排除标准

  • (1)抑郁症组排除标准
  • 1、曾患 DSM-5 中其它精神障碍(如精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双相及相关障碍、焦虑障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍等)2、物质滥用、依赖者 3、妊娠或哺乳期妇女。4、患有严重的躯体疾病(如冠心病、高血压、慢性支气管炎、肺炎、糖尿病等)5、伴有明显冲动行为,不能配合检查者。
  • (2)睡眠障碍组排除标准
  • 1、曾患 DSM-5 中其它精神障碍(如精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双相及相关障碍、焦虑障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍等)2、物质滥用、依赖者 3、妊娠或哺乳期妇女 4、患有严重的躯体疾病(如冠心病、高血压、慢性支气管炎、肺炎、糖尿病等)6、伴有明显冲动行为,不能配合检查者。
  • 1、曾患 DSM-5 中精神障碍(如精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双相及相关障碍、焦虑障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍等)2、物质滥用、依赖者 3、妊娠或哺乳期妇女 4、患有严重的躯体疾病(如冠心病、高血压、慢性支气管炎、肺炎、糖尿病等)5、伴有明显冲动行为,不能配合检查者。

研究组 & 干预措施

正常组

抑郁症组 1

抑郁症组 2

睡眠障碍组

结局指标

主要结局

血红蛋白浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题

研究点 (1)

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