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临床试验/ChiCTR2100050600
ChiCTR2100050600进行中(未招募)早期 1 期

子宫内膜异位症 / 子宫腺肌症不孕患者子宫内膜转录组学研究

研究者发起1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
转录组分析

研究概览

简要总结

主要目的:评价子宫内膜异位症 / 子宫腺肌症患者着床期子宫内膜转录组水平的改变,并评估与妊娠结局相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18-35 岁 ;
  • 2.BMI:18.5-25kg/m2;
  • 3.符合子宫内膜异位症或者子宫腺肌症的诊断 ;
  • 4.过去的 3 个月未使用任何药物 ;
  • 5.不合并其它因素不孕。

排除标准

  • 1.男女一方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病;
  • 2.一方患有严重的遗传、躯体疾病或精神心理疾患;
  • 3.一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期;
  • 4.一方有吸毒等严重不良嗜好;
  • 5.存在活动性的临床感染(>2 级 NCI-CTCAE 第 4.03 版),活动性结核,以及已知的或自诉的 HIV 感染或活动性的乙型肝炎或丙型肝炎;
  • 6.其他不适合妊娠情况。

研究组 & 干预措施

对照组

子宫内膜异位症组

结局指标

主要结局

转录组分析

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者发起

研究点 (1)

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