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临床试验/ChiCTR1800014501
ChiCTR1800014501进行中(未招募)1 期

通过测定全血丙泊酚浓度评估靶控输注系统准确性

哈医大一院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
丙泊酚血药浓度

研究概览

简要总结

观察丙泊酚真实血药浓度,并与 TCI 效应室浓度进行对比,进行丙泊酚药代动力学研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18-70 岁、择期手术、麻醉耐受性良好

排除标准

  • 体重指数(BMI)>35、肝功、肾功异常、丙泊酚过敏、ASA 分级≥4 级

研究组 & 干预措施

Case series

丙泊酚全凭静脉麻醉

结局指标

主要结局

丙泊酚血药浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
哈医大一院基金

研究点 (1)

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