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临床试验/ChiCTR2300069819
ChiCTR2300069819尚未招募早期 1 期

基于睡眠脑电及节律因子探讨“通督调神”针法治疗伴焦虑症状的失眠症患者的临床疗效评价

南京市中医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠脑电(多导睡眠图)

研究概览

简要总结

本课题组前期对针对慢性失眠患者临床研究结果提示经“通督调神”针法治疗后患者的 HAMA、HAMD 积分均较治疗前降低,相对于安慰针组积分下降更多,且有显著性差异。但没有仅针对慢性失眠伴焦虑这部分亚型的进一步研究。因此,本次研究拟采用临床研究与机制探索相结合的方式,为“通督调神”针法治疗慢性失眠伴焦虑的治疗提供更多证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 ICSD-3 慢性失眠症诊断标准,SAS 评分大于等于 50 分;
  • 2.年龄 18-45 周岁;
  • 3.签署知情同意书,自愿参与本试验;
  • 1 月内未服用相关助眠药物或 1 月内未调整助眠方案且服药期间仍有焦虑失眠症状。

排除标准

  • 1.符合 ICSD-3 慢性失眠症诊断标准,SAS 评分大于等于 50 分;
  • 2.年龄 18-45 周岁;
  • 3.签署知情同意书,自愿参与本试验;
  • 1 月内未服用相关助眠药物或 1 月内未调整助眠方案且服药期间仍有焦虑失眠症状。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组(空白等待)

结局指标

主要结局

睡眠脑电(多导睡眠图)

匹兹堡睡眠质量指数

次要结局

  • 节律指标(褪黑素、皮质醇、γ氨基丁酸)
  • 免疫炎症指标
  • 功能磁共振
  • 其他量表(SAS、HAMA、HAMD、ISI)

研究者

发起方
南京市中医院

研究点 (1)

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