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临床试验/ChiCTR1900020887
ChiCTR1900020887尚未招募早期 1 期

预防性应用高糖注射液减轻无痛胃肠镜检查后不良反应

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2019年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
受试者检查后四小时的不良反应发生情况记录

研究概览

简要总结

预防性应用高渗葡萄糖注射液减少无痛胃肠镜检查后并发症

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.1 年龄 18-60 周岁患者
  • 1.2 ASA I—II 级

排除标准

  • 2 术前存在神经系统并发症的患者(如脑卒中,癫痫,痴呆等)
  • 4 拒绝签署知情同意术的患者

研究组 & 干预措施

A

无痛胃肠镜检查前半小时经静脉注射 20ml 高渗葡萄糖注射液

B

无痛胃肠镜检查前半小时经静脉注射 20ml 生理盐水

C

常规性无痛胃肠镜检查

结局指标

主要结局

受试者检查后四小时的不良反应发生情况记录

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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