跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100046671
ChiCTR2100046671进行中(未招募)早期 1 期

MIF 对远端缺血预适应保护 STEMI 再灌注损伤的影响机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
白细胞

研究概览

简要总结

主要目的:确定在急诊经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)之前启动的远端缺血预适应(RIC),是否可以通过减少 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)患者再灌注损伤,减少 STEMI 患者心肌梗死(MI)的范围。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 2.出现胸痛后 12 小时内前壁心肌梗死;
  • 3.心电图显示 2 条相邻导联 ST 段抬高大于 0.2 mV;
  • 4.PCI 前 TIMI(心肌梗死溶)血流分级<1。

排除标准

  • 3.既往心肌梗死病史或 CABG 术后;
  • 4.任何原因导致 CMR 禁忌;
  • 5.闭塞血管存在 1 级以上侧支循环。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

拉普治疗仪

结局指标

主要结局

白细胞

红细胞

血小板

血红蛋白

谷丙转氨酶

谷草转氨酶

肌酐

尿素氮

尿酸

射血分数

左室直径

左室容积

左室壁厚度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 ... | 临床试验