ChiCTR1900026516尚未招募早期 1 期
间歇性θ节律刺激小脑对卒中后痉挛的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 改良 Ashworth 量表
研究概览
简要总结
探讨 iTBS 是否可以通过刺激小脑改善脑卒中患者的痉挛状态,明确 iTBS 治疗卒中后痉挛的短期与长期疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 年龄≥18 岁;
- •(2) 首次发病,病程为≥2 周;
- •(3) 经颅脑 CT 或 MRI 诊断为单侧脑卒中;
- •(4) 伴有 PSS, 经改良 Ashworth 量表评定患者肢体肌张力为 1+级至 3 级;
- •(5) 具有良好的沟通合作的能力, 无明显认知障碍;
- •(6) 愿意参与本研究并签订知情同意书的患者。
排除标准
- •(1) 存在骨骼肌肉和其他神经系统(脑卒中除外)的疾病;
- •(2) 脑干或小脑区域损伤;
- •(3) 入组前 3 个月内服用过抗痉挛的药物或局部注射过 A 型肉毒毒素;
- •(4) 不宜使用 rTMS 干预的患者(如:存在癫痫或偏头痛病史的患者;佩戴心脏起搏器、存在耳蜗植入物、头颅内置有金属和颅内压增高的患者;妊娠期妇女) ;
- •(5) 伴随严重的全身系统疾病,生命体征不稳定;
- •(6) 存在周围神经损害,如糖尿病周围神经病变。
研究组 & 干预措施
对照组
伪刺激+常规康复治疗
试验组
iTBS+常规康复治疗
结局指标
主要结局
改良 Ashworth 量表
改良 Tardieu 量表
次要结局
- 复合肌肉动作电位,F 波以及 H 反射
- 超声弹性成像
- 运动诱发电位
- 改良 Rivermead 指数
- Barthel 指数
- 美国国立卫生研究院卒中量表
- 生命体征
- 跌倒次数
- 不良反应的发生次数
研究者
研究点 (1)
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