ChiCTR1800016094进行中（未招募）不适用
缺血性卒中患者动态血压与临床预后相关性研究
无经费资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 24 小时动态血压
研究概览
简要总结
探究急性缺血性卒中住院患者入院、出院及出院 1 个月时 24 小时动态血压水平及昼夜节律与临床预后的关系。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 18-80 岁的神经内科住院患者；
- •3、经临床及影像学检查诊断为缺血性卒中；
- •4、能理解本研究的情况，同意接受随访并签署知情同意书。
排除标准
- •2、重度卒中（NIHSS＞20 分）
- •3、患有继发性高血压、血液系统疾病、恶性肿瘤、风湿性瓣膜病、心力衰竭（NYHA Ⅲ-Ⅳ级）、心房颤动、甲状腺机能亢进、并发严重肝肾疾病；
- •4、患有颅内血管畸形、肿瘤、囊肿、感染者；
- •5、妊娠期、哺乳期及备孕女性；
- •6、患者近期酗酒或药物滥用史；
- •7、正在参加其他临床试验的患者或 3 个月内参加过临床试验者；
- •8、精神类疾病患者及正在服用抗精神病药物者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
24 小时动态血压
时间窗: 入院日
24 小时动态血压
时间窗: 出院日（±3 天）
24 小时动态血压
时间窗: 出院后 1 个月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
缺血性脑卒中恢复期生物节律观察及最佳康复时辰预测脑卒中ChiCTR22000648222015HZ-7150
Unknown
不适用
血压变异性联合心率变异性管控在缺血性卒中的临床研究ChiCTR2100042369单位自筹160
Unknown
不适用
急重症缺血性卒中血管再通治疗后监测与管理的队列研究ChiCTR1900022154北京市医院管理局重点医学专业发展计划建设项目（ZYLX201502）1,500
Unknown
不适用
晨峰血压与进展性缺血性脑卒中相关性的前瞻性临床研究ChiCTR-OOC-15006957经费 8 万元人民币，深圳市卫生计生系统资助50
Unknown
不适用
醒后卒中急性期昼夜节律变化研究ChiCTR1900024381江苏省社会发展-重点病种规范化诊疗项目（BE2016670）55