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临床试验/ChiCTR2500102306
ChiCTR2500102306尚未招募不适用

超声引导于肋间外侧入路注射大容量局部麻醉药进行胸腹神经阻滞的有效性

超声引导于肋间外侧入路注射大容量局部麻醉药进行胸腹神经阻滞的有效性1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

1.研究超声引导下肋间外侧胸腹神经阻滞的镇痛效果。 2.确定阻滞的平面和范围。 3.确定局麻药注射的最小有效剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.进行经腹腔镜手术的患者。
  • 2.年龄 18-75 岁。
  • 3.ASA I–II 级;
  • 4.术后意 识清楚可配合;

排除标准

  • 2.拒绝或无法理解同意书、无法使用 视觉模拟评分法( VAS)进行疼痛测量或患有精神病者;
  • 4.穿刺部位有皮肤病;
  • 5.BMI>35kg/㎡;
  • 6.凝血功能障碍或使用抗凝剂;
  • 7.存在慢性疼痛或长期服用镇痛药者;

研究组 & 干预措施

实验组

结局指标

主要结局

疼痛程度

时间窗: 阻滞后 30min、6h

冷感觉消失平面

时间窗: 阻滞后 30min、6h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
超声引导于肋间外侧入路注射大容量局部麻醉药进行胸腹神经阻滞的有效性

研究点 (1)

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