ChiCTR2100042898进行中(未招募)早期 1 期
达泊西汀治疗早泄的有效性及安全性与 5-HTT 基因多态性的相关研究
NSF (No.82071637)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 114 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 114
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阴道内射精潜伏时间
研究概览
简要总结
研究 5-HTT 多态性是否影响中国 PE 患者对达泊西汀治疗的反应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64(—)
- 性别
- Male
入选标准
- •1.年龄 18-64 岁;
- •2.具有稳定的异性恋的规律的性生活 6 个月以上;
- •3.性生活每周一次以上;
- •4.勃起功能正常,IIEF-5≥ 22。
排除标准
- •1.合并其它系统的严重疾病,如高血压、糖尿病、心脏病、甲亢等;
- •2.合并有泌尿系统其它疾病,如前列腺炎、泌尿道感染等;
研究组 & 干预措施
case series
达泊西汀
干预措施: 达泊西汀
结局指标
主要结局
阴道内射精潜伏时间
患者报告结果
不良反应
基因多态性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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