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临床试验/ChiCTR1900023080
ChiCTR1900023080招募中Unknown

癌症患者术后急慢性疼痛影响因素的前瞻性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2019年5月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

本研究选取我院癌症手术病人,观察患者性别、年龄、痛阈、生理心理因素、一般资料、HTTLPR 基因基因型、静脉血糖皮质激素水平、手术相关因素对患者术后急性疼痛与慢性疼痛的发生及转化的影响。目的在于探究影响癌症患者术后急慢性疼痛的影响因素。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-80 岁、ASA 分级 I 至 III 级,病理诊断为恶性肿瘤,拟行癌症根治手术的病人。

排除标准

  • 1.肿瘤复发的患者;2.合并其它部位原发恶性肿瘤;3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者;4.术前有精神分裂症、癫痫者;5.慢性疼痛病史患者;6.严重肝肾功能异常。

研究组 & 干预措施

根据痛阈等因素分组

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 痛阈

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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