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临床试验/ChiCTR2100046447
ChiCTR2100046447招募中Unknown

生物标志物在预测肿瘤患者术后疼痛及阿片类药物消耗的应用及机制

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
阿片类药物消耗量

研究概览

简要总结

本研究目的在于探究影响癌症患者术后急慢性疼痛的影响因素,探索可以用于预测术后疼痛程度以及阿片类消耗量的术前标志物及其机制。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁、ASA 分级 I 至 III 级;
  • 2.病理诊断为恶性肿瘤,拟行癌症根治手术的病人。

排除标准

  • 2.合并其它部位原发恶性肿瘤;
  • 3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者;
  • 4.术前有精神分裂症、癫痫者;
  • 5.慢性疼痛病史患者;
  • 6.严重肝肾功能异常。

研究组 & 干预措施

两组

结局指标

主要结局

阿片类药物消耗量

代谢组学

蛋白质组学

次要结局

  • 疼痛评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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