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临床试验/ChiCTR1900026444
ChiCTR1900026444招募中Unknown

Huber360 核心肌力训练联合传统康复治疗对脑梗死偏瘫患者平衡功能及步行能力的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
holden 步行量表

研究概览

简要总结

  1. Huber360 核心力量训练联合传统康复治疗对脑卒中偏瘫患者康复干预的临床效果;
  2. 建立脑卒中偏瘫患者 Huber360 核心力量训练的康复治疗规范。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
采用评估者设盲,由专门的测试人员进行评估,测试人员及数据复核人员不知道受试者组别及姓名。

入排标准

性别
All

入选标准

  • 诊断符合 1995 年全国第四届脑血管疾病学术会议标准,第一诊断为初发脑卒中(脑梗死或脑出血),经 CT 或 MIR 确诊,病灶部位在小脑或脑干,发病时间在 1 个月至 3 个月之间,年龄在 25 岁至 75 周岁之间,意识清醒,能正常合作者;站立平衡达到 1 级,可完成辅助下可站立。生命体征平稳,能够耐受 Huber360 核心力量训练;无脑外伤史,无脑炎、结核性脑膜炎等脑实质及中枢神经受累史;对研究人员的观察和评价具有良好的依从性;经患者或家属同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 进展型脑卒中;短暂性的脑缺血发作;认知功能障碍或有精神症状者、痴呆及各种失语症,不能配合完成康复训练的患者;瘫痪侧肢体有严重痉挛或关节活动范围严重受限的患者;有严重感染或严重合并症(心、肺、肝、肾)者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

holden 步行量表

次要结局

  • 简式 Fugl—Meyer 评分
  • Barthel 指数评分
  • berg 量表评定
  • 十米步行时间
  • 最大摄氧量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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