ChiCTR2200063714进行中（未招募）4 期
艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛胃肠镜中的应用
中国红十字基金会医学赋能公益专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率
研究概览
简要总结
本研究旨在讨论艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的可行性和优势，探索艾司氯胺酮参与的去阿片化麻醉方案在无痛胃肠镜中的应用前景。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经患者或家属同意并签署知情同意书；
- •年龄 18-65 岁，性别不限，美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级 I-II 级。
排除标准
- •合并严重心血管系统、呼吸系统、肝肾功能损伤、凝血功能障碍等疾病；
- •合并精神类疾病，长期使用精神药物、镇痛药物；
- •既往有麻醉过敏史、异常麻醉复苏史、困难气道、病态肥胖患者。
研究组 & 干预措施
1 组
艾司氯胺酮
2 组
舒芬太尼
结局指标
主要结局
心率
血压
血氧饱和度
诱导时间
复苏时间
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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