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临床试验/ChiCTR-TRC-13004021
ChiCTR-TRC-13004021进行中(未招募)4 期

提高儿童急性早幼粒细胞白血病疗效的前瞻性多中心随机对照临床研究

中山大学15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2012年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
15
主要终点
5 年无事生存率

研究概览

简要总结

目前 PML-RARα阳性的急性早幼粒细胞白血病(APL)的经典治疗方案是由“ATRA+化疗”组成,虽然长期无事生存率可达 80%,但似难再提高,而且该类经典方案的蒽环类化疗药累积量大,致心脏损伤的危险性较高。最近研究显示,“ATRA+砷剂+化疗”的治疗方案更优越,有望进一步提高无事生存率并减少化疗药剂量和毒副作用,将会是今后的标准方案。复方黄黛片是口服的砷剂,实验和临床研究显示有很好的抗 APL 作用和低毒副作用,而且是口服,方便患者,可减少住院时间和治疗费用,但与静脉用的砷剂相比,其疗效、安全性和成本-效果方面何者更优?目前无临床对照研究。本研究是通过多中心随机对照比较不同砷剂(静脉和口服)的联合方案治疗 APL 的临床效果,探索一套高效、安全、成本-效果更佳和具中国特色的 APL 治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 16 岁以下 PML-RARa 阳性的急性早幼粒细胞白血病初诊患者

排除标准

  • 诊断时因颅内出血或中枢神经系统侵润出现昏迷、抽搐或瘫痪的患者。

研究组 & 干预措施

ATO

ATO+ATRA+化疗

RIF

RIF+ATRA+化疗

结局指标

主要结局

5 年无事生存率

次要结局

  • 累积住院天数 / 费用

研究者

发起方
中山大学

研究点 (15)

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