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临床试验/ChiCTR2000039354
ChiCTR2000039354已完成早期 1 期

程控脉冲给药与持续输注镇痛用于胸段椎旁阻滞对胸腔镜手术后镇痛效果的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月24日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

探究程控间歇脉冲给药模式与持续输注模式用于胸段椎旁阻滞对胸腔镜手术术后镇痛效果的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①拟行胸腔镜辅助下肺叶 / 肺段 / 肺楔形切除,满足相应手术指征;
  • ②美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级;
  • ③年龄 18-65 岁,BMI≤30 kg/m2;
  • ④既往无长期服用镇痛药和疼痛病史;
  • ⑤均自愿参与本次研究,且签署知情同意书。

排除标准

  • ①局麻药、非甾体类抗炎药、阿片类药物过敏者;
  • ②术前合并肺部感染或支气管痉挛等其他肺部疾病;
  • ③患者拒绝神经阻滞镇痛或配合度差者;
  • ④合并凝血功能障碍、血小板功能障碍或穿刺点感染等;
  • ⑤术后需长期机械通气治疗(>2hours);
  • ⑥合并肝癌、胃癌等其他恶性肿瘤。

研究组 & 干预措施

试验组

程控间歇脉冲性镇痛

对照组

传统镇痛方式

结局指标

主要结局

视觉模拟疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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