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临床试验/ChiCTR2200062141
ChiCTR2200062141进行中(未招募)4 期

罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效剂量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年7月22日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
90%最低有效浓度

研究概览

简要总结

测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时,测定罗哌卡因最低有效剂量,以为临床用药提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
偏倚化抛硬币设计

入排标准

年龄范围
1 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿
  • 2.纳入 ASA 分级 I-II 级,年龄 1-6 岁的患儿。

排除标准

  • 2.存在上肢神经损伤,
  • 3.穿刺部位有感染史,
  • 4.已知罗哌卡因过敏,
  • 5.存在上呼吸道感染史,
  • 6.父母拒绝参加本次实验研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

罗哌卡因, 序贯法

结局指标

主要结局

90%最低有效浓度

90%最低有效容量

半数有效浓度

半数有效容量

95%最低有效浓度

95%最低有效容量

99%最低有效浓度

99%最低有效容量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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