ChiCTR2000036530尚未招募不适用
低浓度阿托品控制近视进展的临床研究
上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划（2020-2022 年）临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视力
研究概览
简要总结
针对我国儿童及青少年近视发生率早，发病率高特点，结合低浓度阿托品眼药水控制近视效果明确，探讨低浓度阿托品控制近视进展的影响因素，探寻最佳适应证人群，减少用药后副反应，提高近视防控效率；建立儿童及青少年近视防控阿托品用药的优选方案，为临床实践提供科学依据和理论支持。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 14（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 5～14 岁，诊断为屈光不正。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
1
0.01%阿托品
2
0.02%阿托品
3
框架眼镜（对照组）
结局指标
主要结局
视力
屈光度
眼内压
调节幅度
调节灵敏度
瞳孔直径
眼轴长度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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