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临床试验/ChiCTR1900027466
ChiCTR1900027466进行中(未招募)早期 1 期

电针治疗结直肠癌术后肠麻痹的随机对照临床研究

国家杰出青年科学基金(项目编号:81825024)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2019年11月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
术后首次排气时间

研究概览

简要总结

评价足三里穴和天枢穴对术后肠麻痹的疗效和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
电针组的受试者、数据收集及录入者、数据统计分析的研究人员设盲,隐藏组别信息。常规护理组的受试者由于特殊性不能致盲。本研究未对针灸医师设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 岁以上,男女不限;
  • 诊断为结直肠癌并且需要行腹腔镜下手术切除;
  • 具有美国麻醉医师协会制定的标准分类Ⅲ或更好的物理状态;

排除标准

  • 需要同步联合其他手术的患者;
  • 术中术后出现并发症需要重症监护的患者;
  • 一个月内使用对肠道有影响的药物(如中草药,维生素或铁硫酸盐)的患者;
  • 一个月内做过针灸治疗的患者;
  • 有晕厥或癫痫病史的患者;
  • 近 3 个月内参加其他临床研究的患者;

研究组 & 干预措施

电针足三里穴+常规护理组

电针足三里:术后电针四天,每天一次每次 30 分钟

电针天枢穴+常规护理组

电针天枢穴:术后电针四天,每天一次每次 30 分钟

非针灸组(对照组)

术后的常规护理

结局指标

主要结局

术后首次排气时间

术后首次排便时间

次要结局

  • 术后住院时间
  • 术后耐受不同食物时间
  • 术后每天恶心程度(视觉模拟评分法)
  • 术后每天疼痛视觉模拟评分法)
  • 术后首次下床运动
  • 术后并发症分级
  • 术后每天腹胀评分

研究者

发起方
国家杰出青年科学基金(项目编号:81825024)

研究点 (1)

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