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临床试验/ChiCTR1900024500
ChiCTR1900024500进行中(未招募)早期 1 期

不同复律能量对持续性房颤患者电复律成功率影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
电复律后心房颤动转为窦性心律的成功率。

研究概览

简要总结

通过一项随机、对照单中心临床研究,对比不同复律能量对持续性房颤患者电复律成功率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,≤75 岁;
  • 根据心电图记录及病史确定为持续性房颤者;
  • 患者愿意签署知情同意书。

排除标准

  • 1 存在中重度瓣膜疾病;
  • 2 存在先天性心脏病;
  • 3 低钾血症<3.5mmol/L。
  • 4 左心房内径≥55mm;
  • 5 左室射血分数<40%;
  • 6 明显的肺功能不全;
  • 8 存在抗凝治疗禁忌症;
  • 11 预计寿命<12 个月;

研究组 & 干预措施

A

100J

B

150J

C

200J

结局指标

主要结局

电复律后心房颤动转为窦性心律的成功率。

次要结局

  • 心肌损伤程度
  • 电复律中及复律后是否出现并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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