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临床试验/ChiCTR2400083656
ChiCTR2400083656尚未招募早期 1 期

肠道菌群移植治疗癌症患者因抗生素带来的二重感染

“太湖人才计划”医疗卫生领军人才1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1

研究概览

简要总结

通过临床试验了解肠道菌群移植治疗癌症患者应用抗生素导致二重感染的作用效果,为癌症患者二重感染的治疗提供新方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
双盲。研究对象及数据分析者(试验研究者)均不知所移植液体是否为肠道菌液或安慰剂。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①≥18 岁;患者患有某种癌症,如胰腺癌等,且癌症患者应用抗生素导致二重感染的发生,药敏试验检测出白色念珠菌和(或)葡萄球菌和(或)真菌和(或)耐药金葡菌和(或)革兰氏阴性杆菌,血常规检测出炎症因子;②自愿参加本项研究;③意识清醒;④能正常进行语言交流。

排除标准

  • ①患有严重心脑血管疾病、呼吸系统疾病、免疫系统疾病及严重肝肾损害;②患有严重的精神类疾病,如抑郁症、广泛性焦虑症等;③患有肠道感染或其它感染性疾病的患者;④对肠道菌群移植治疗有过敏反应的患者;⑤未能提供完整的病史或检查资料的患者;⑥因各种原因无法进行本研究所需各种检测;⑦患者全身一般情况较差,无法耐受肠镜下操作;⑧近 2 周使用过抗生素;⑨近 1 个月使用过益生菌制剂或免疫调节剂。

研究组 & 干预措施

癌症患者因抗生素带来的二重感染试验组

癌症患者因抗生素带来的二重感染对照组

研究者

发起方
“太湖人才计划”医疗卫生领军人才

研究点 (1)

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