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临床试验/ChiCTR2100050260
ChiCTR2100050260尚未招募不适用

免疫评分(Immunoscore)在不同 TNM 分期非小细胞肺癌中的预后价值及华西免疫评分体系建立的研究

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
免疫评分

研究概览

简要总结

整合免疫评分与三级淋巴结构,以此建立非小细胞肺癌的免疫评分-分期体系(TNM-I)

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理确诊为非小细胞肺癌;
  • 2.已行外科手术 R0 切除治疗;
  • 3.TNM 分期为 Ib 期、III 期-N2 和伴胸腔种植转移的 M1a 的患者;
  • 患者或其委托代理人知情同意。

排除标准

  • 术前行化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗;
  • 2.患者有其他严重的合并症不能耐受手术;
  • 3.合并其他类型的恶性肿瘤患者;
  • 4.术后一个月内死亡的患者;
  • 5.术后因各种原因未能按照 NCCN 指南要求完成辅助治疗的患者
  • 6.签署同意书后,病人及代理人要求退出此临床研究。

研究组 & 干预措施

连续入组(前瞻性)

连续入组(回顾性)

结局指标

主要结局

免疫评分

次要结局

  • 三级淋巴结构
  • 循环肿瘤 DNA
  • 肺癌 58 基因

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程

研究点 (1)

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