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临床试验/ChiCTR2100050620
ChiCTR2100050620尚未招募回顾性研究

术后短期和远期疼痛问卷

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
患者基本信息

研究概览

简要总结

主要目的:研究手术后持续性术后疼痛的流行规律,并定量评估持续性术后疼痛的特征和相关的感觉变化。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.在台州医院通过手术治疗的在院及之后来复查的患者;
  • 2.ASA 分级为≤Ⅲ级;
  • 3.意识清楚,能够正常表述基本信息;
  • 5.在研究期间没有疾病复发的临床或放射学迹象。

排除标准

  • 1.有慢性疼痛长期使用镇痛药物史;
  • 2.使用精神系统药物(包括阿片类药物, NSAIDs, 镇静药, 抗抑郁药)史、酒精滥用者;
  • 4.不同意参加研究者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

患者基本信息

手术名称

手术时间

疼痛时处理

疼痛对日常生活的影响

疼痛对情绪的影响

24 小时内疼痛程度

目前疼痛程度

24 小时内经治疗疼痛缓解率

疼痛对行走能力的影响

疼痛对日常工作的影响

疼痛对他人关系的影响

疼痛对睡眠的影响

疼痛对生活兴趣的影响

次要结局

  • 术后并发症
  • 疼痛持续时间
  • 诱发疼痛因素
  • 镇痛管理的满意度
  • 术后恢复情况
  • 疼痛部位
  • 术前麻醉
  • 术后镇痛治疗
  • 术前焦虑
  • 术中麻醉

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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