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临床试验/ChiCTR2200059548
ChiCTR2200059548招募中4 期

在月经周期中不同时期接受不同剂量的 GnRH-a 治疗子宫腺肌病的临床疗效及子宫出血发生率的比较

未提供6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
6
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

对在女性月经周期中不同时期接受不同剂量的 GnRH-a 治疗子宫腺肌病患者的临床疗效及子宫出血发生率进行比较,以明确最适宜子宫腺肌病患者进行 GnRH-a 治疗的时期及药物剂量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.基于临床评估、超声或磁共振成像(MRI)诊断为子宫腺肌病患者;
  • 2.年龄 18-49 周岁的女性;
  • 3.所有患者均有痛经和 / 或月经量过多症状;
  • 4.在治疗过程中依从性好,可配合随访者。

排除标准

  • 1.妊娠期、哺乳期患者;
  • 2.3 个月内使用过 GnRH-a 治疗的患者;
  • 3.已行子宫腺肌病相关手术治疗、介入治疗患者;
  • 4.宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUD)患者;
  • 5.拒绝使用 GnRH-a 治疗患者;
  • 6.似或确诊为子宫恶性肿瘤的患者;
  • 7.有 GnRH-a 使用禁忌者。

研究组 & 干预措施

1 组

每 12 周皮下注射一支 10.8mg 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,根据患者情况,共注射 1-2 次

2 组

每 4 周皮下注射一支 3.6mg 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,根据患者情况,共注射 3-6 次

结局指标

主要结局

血常规

CA125

子宫体积

不同程度子宫出血的天数和出血量

NRS(Numerical rating scale)疼痛评分

治疗后每一周期的子宫出血率

次要结局

  • 药物相关副反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (6)

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