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临床试验/ChiCTR-COC-16009757
ChiCTR-COC-16009757尚未招募不适用

一项评估区域阻滞麻醉局麻药毒性反应与术后负性情绪关系的前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年11月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
抑郁评分

研究概览

简要总结

了解区域组织麻醉中局麻药毒性反应的发生与术后负性情绪(焦虑 / 抑郁)之间的关系。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 20-80 周岁(包括 20 岁、80 岁)的住院患者,男女不限,自愿参加;ASA 麻醉分级 1-3 级,
  • 2.行区域阻滞麻醉的患者;
  • 3.能够理解抑郁及焦虑的评分方法,并充足知情并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 1.有局麻禁忌症(对局麻药过敏,局部炎症等)的患者;
  • 2.患有精神、神经疾病,且不能正确表达意愿者;
  • 3.药物滥用及酗酒患者;

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

抑郁评分

时间窗: 术后 1 天,术后 3 天,术后 3 月

焦虑评分

时间窗: 术后 1 天,术后 3 天,术后 3 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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