ChiCTR2300070687进行中（未招募）不适用
终末期肝病临床转归和预后相关标志物的筛选研究及应用
自筹经费5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 生存率
研究概览
简要总结
本研究拟对终末期肝病的临床特征进行分析，通过蛋白组学和基因组学等技术平台研究重症化机制，同时筛选患者预后新型的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 非盲法，队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •终末期肝病，包括代偿期肝硬化，急慢性肝衰竭患者，包括乙肝，丙肝，自身免疫性肝病，酒精肝等其他原因导致的终末期肝病。
排除标准
- •排除合并 HIV 感染、孕妇，年龄小于 18 岁和大于 70 岁。
研究组 & 干预措施
终末期肝病组
结局指标
主要结局
生存率
次要结局
- 感染
- 失代偿
- 消化道出血
研究者
研究点 (5)
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