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临床试验/ChiCTR1900022858
ChiCTR1900022858尚未招募不适用

回顾性分析单次吸入七氟烷和氯胺酮滴鼻作为右美托咪定镇静失败补救措施的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年5月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
成功率

研究概览

简要总结

探索针对儿童 MRI 检查镇静失败后的补救措施,安全高效,成功率高,可控性好,不良反应少的给药方法,践行舒适化医疗、精准麻醉理念

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 2018 年 1 月~2018 年 6 月,年龄 1-6 岁,ASA 分级 I~II 级,拟行 MRI 平扫的患儿,扫描部位所需时间<30min, 初次 3ug/kg 右美托咪定滴鼻镇静失败,前评估未发现明确麻醉用药禁忌症。

排除标准

  • 有严重心肝肾系统疾病患者;有药物过敏史或手术禁忌症的患儿;有哮喘疾病患儿;神经系统疾病;遗传代谢性疾病。任何情况下患儿法定监护人拒绝或终止参与本项研究。

研究组 & 干预措施

氯胺酮组+七氟烷组

结局指标

主要结局

成功率

苏醒时间

满意评分

生命体征变化

小儿麻醉苏醒期躁动评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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