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临床试验/ChiCTR2200065556
ChiCTR2200065556尚未招募4 期

艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术后恢复质量的影响:前瞻性、随机、对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 218 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
218
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

评估艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术患者术后恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期行腹腔镜子宫切除术手术

排除标准

  • BMI>35kg/m2
  • 慢性疼痛病史或服用任何镇静镇痛药
  • 高血压,心律失常,精神病

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

生理盐水组

生理盐水

结局指标

主要结局

术后恢复质量

时间窗: 术后 1 天、2 天、3 天、7 天

匹兹堡睡眠质量指数

时间窗: 术后 2 天、3 天、7 天

手术时间

麻醉时间

气腹时间

拔管时间

PACU 时间

住院时间

丙泊酚消耗量

瑞芬太尼消耗量

次要结局

  • 恶心呕吐发生率及严重程度(术后 24 小时)
  • NRS 疼痛评分(术后 0.5 小时、术后 6 小时、术后 12 小时、术后 24 小时,术后 48 小时,术后 3 天,术后 7 天)
  • 镇痛药物需求量(术后 24 小时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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