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临床试验/ChiCTR1900026181
ChiCTR1900026181进行中(未招募)治疗新技术临床试验

LISA 与 INSURE 对早产儿脑血流动力学及临床预后的影响

遂宁市中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年9月17日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
脑血流动力学

研究概览

简要总结

分析 LISA 与 INSURE 对早产儿脑血流动力学的影响,探讨哪种给药方式在维持脑血流动力学方面更佳。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.生后 6 小时内住院的早产儿(<37 周);
  • 3.满足肺泡表面活性物质给药标准:有生后气促、呻吟等 RDS 的临床表现或当患儿使用的 CPAP 压力至少为 6 cm H2O ,FiO2 > 0.30 时,并且胸片提示 I-III 期 RDS;
  • 5.在随机分组之前取得监护人知情同意,其中至少一位监护人可以用普通话交流。

排除标准

  • 1.患有严重的先天畸形(如法洛四联征);
  • 2.操作部位头皮破损;
  • 3.纳入研究之前插过管,或发生窒息等危重病情需要立即插管;
  • 4.未取得研究数据之前放弃治疗或死亡;
  • 5.因病情变化而需要重复给药。

研究组 & 干预措施

LISA 组

LISA 法给药

INSURE 组

INSURE 法给药

结局指标

主要结局

脑血流动力学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
遂宁市中心医院

研究点 (1)

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