ChiCTR2000030559进行中(未招募)回顾性研究
评估新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重患者应用体外血液净化治疗的安全性的回顾性研究
浙江省科技厅重点研发计划-2020C031231 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 非计划下机次数
研究概览
简要总结
评估新型冠状病毒肺炎危重患者应用体外血液净化治疗的安全性的回顾性研究
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •新型冠状病毒危重者已进行人工肝集束化护理者
排除标准
- •病人或家属不同意签署知情同意书;
- •患者既往或现存有 DVT 病史者;
- •研究者认为患者存在不适合入组的其他情况;
研究组 & 干预措施
集束化管理组
集束化护理方案
结局指标
主要结局
非计划下机次数
次要结局
- 护理操作人员感染率
- 下肢深静脉血栓发生率
- 血小板
- 血红蛋白
- 国际标准化比值
- D 二聚体
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
应用李氏人工肝系统对新型冠状病毒肺炎重症患者进行进行血液净化治疗的临床研究ChiCTR2000030503浙江省科技厅重点研发计划-2020C0312360
Unknown
不适用
一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照临床研究ChiCTR2000030929国药集团武汉血液制品有限公司60
Unknown
不适用
该研究未获得伦理委员会批准,请于批准后开始征募参试者,并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验ChiCTR2200059730院内拨款342
Unknown
不适用
一项评价抗 SARS-CoV-2 病毒灭活血浆治疗重型新型冠状病毒感染患者(COVID-19)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、单中心临床研究ChiCTR2000030010国药集团武汉血液制品有限公司100
Unknown
不适用
新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 重症患者免疫血清治疗的临床研究ChiCTR2000029850浙江省科技厅重点研发计划-2020C0312320
