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临床试验/ChiCTR1900025781
ChiCTR1900025781尚未招募4 期

通脉养心丸治疗缓慢性心律失常(气阴两虚证)的临床研究

企业 请说明哪个企业?1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
动态心电图

研究概览

简要总结

评价通脉养心丸治疗缓慢性心律失常(气阴两虚证)的疗效与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合中医心悸气阴两虚证辨和西医窦性心动过缓、房室传导阻滞、病态窦房结综合征的诊断标准。
  • ① 窦性心动过缓:24 小时动态心电图平均心率<60 次/min,24h 总心搏数<86400 次;
  • 以上②-④条不符合安装起搏器标准或拒绝安装起搏器者及无昏厥及黑蒙史者。
  • 年龄在 35-75 岁之间,性别不限。
  • 自愿参加本试验,签署知情同意书。

排除标准

  • 合并脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病及重度心肺功能不全者;严重贫血、甲减、电解质紊乱及药物所致的缓慢性心律失常患者。
  • 先天性心脏病、重度心绞痛、心肌梗塞急性期及中、重型病毒性心肌炎急性期及高血压危象者。
  • 窦性心动过缓伴短阵心房颤动、心房扑动、室上性心动过速者。
  • 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女及对本药过敏者。

研究组 & 干预措施

试验组

通脉养心丸 40 丸 / 次, 2 次 / 日

对照组

安慰剂 40 丸 / 次, 2 次 / 日

结局指标

主要结局

动态心电图

心电图

临床症状及舌、脉象的变化

次要结局

  • 血常规
  • 尿常规
  • 肝功能
  • 肾功能

研究者

发起方
企业 请说明哪个企业?

研究点 (1)

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