ChiCTR1900027737进行中（未招募）回顾性研究
C-反应蛋白和降钙素原与社区获得性肺炎患者住院 28 天死亡风险的相关性
科室及个人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- C-反应蛋白
研究概览
简要总结
评估 C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）与社区获得性肺炎患者（CAP）住院 28 天死亡风险的相关性，以预测社区获得性肺炎住院患者 28 天的死亡风险，为临床治疗提供指导。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 不限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄≥18 岁，性别不限；
- •（2）依据《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南》确诊为社区获得性肺炎患者；
- •（3）住院 28 天死亡 / 生存信息可获取；
排除标准
- •（1）近期接受化疗、皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗；
- •（2）入组前 14 天内接触过抗生素治疗；
- •（4）正在接受血液透析或血清肌酐水平＞1.5 mg / dl；
- •（7）疾病出院后不能或不愿联系等依从性较差的患者；
- •（8）入选研究前 1 个月内服用过其他试验药或正在参与其他临床试验；
- •（9）主管医师认为不适合参加该临床研究者。
研究组 & 干预措施
Survival group versus Death group
结局指标
主要结局
C-反应蛋白
降钙素原
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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